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Endo CNTinh-03 具有抑制作用,可阻止 cAMP 和 cGMP 通过 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶及鸟苷酸环化酶的激动剂而升高(IC50为 4 μM)。此外,该化合物能够抑制霍乱毒素与Escherichia coli(STa) 毒素导致的氯离子电流,有效改善小鼠分泌性腹泻的症状,并在多囊肾病模型中防止囊肿的形成。
Endo CNTinh-03 具有抑制作用,可阻止 cAMP 和 cGMP 通过 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶及鸟苷酸环化酶的激动剂而升高(IC50为 4 μM)。此外,该化合物能够抑制霍乱毒素与Escherichia coli(STa) 毒素导致的氯离子电流,有效改善小鼠分泌性腹泻的症状,并在多囊肾病模型中防止囊肿的形成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | Endo CNTinh-03 effectively inhibits the increase of cAMP and cGMP triggered by agonists such as G protein-coupled receptors, adenylate cyclase, and guanylate cyclase, with an IC50 of 4 μM. It also blocks the chloride ion currents induced by cholera toxin and Escherichia coli (STa) toxins, alleviates secretory diarrhea in mouse models, and prevents cyst growth in models of polycystic kidney disease. |
分子量 | 427.51 |
分子式 | C23H25NO5S |
CAS No. | 345288-49-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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