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Flotetuzumab是一款靶向CD123与CD3的双特异性抗体,能够同时识别肿瘤细胞表面的 CD123 抗原和效应 T 细胞表面的 CD3 分子,进而激活 T 细胞功能,触发由 T 细胞介导的靶向杀伤效应。在急性髓系白血病(AML)患者来源异种移植(PDX)小鼠模型中,展现出明显的抗肿瘤抑制作用。
别名 伏妥珠单抗, S80880, MGD006
Flotetuzumab是一款靶向CD123与CD3的双特异性抗体,能够同时识别肿瘤细胞表面的 CD123 抗原和效应 T 细胞表面的 CD3 分子,进而激活 T 细胞功能,触发由 T 细胞介导的靶向杀伤效应。在急性髓系白血病(AML)患者来源异种移植(PDX)小鼠模型中,展现出明显的抗肿瘤抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 15,800 | 现货 |
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| 产品描述 | Flotetuzumab is a bispecific antibody targeting CD123 and CD3. It can simultaneously recognize the CD123 antigen on the surface of tumor cells and the CD3 molecule on the surface of effector T cells, thereby activating T cell function and triggering T cell-mediated targeted killing. It shows significant antitumor inhibitory activity in patient-derived xenograft (PDX) mouse models of acute myeloid leukemia (AML). |
| 体外活性 | Flotetuzumab 以 0.01 ng/mL、0.1 ng/mL 的浓度作用于原代外周血单个核细胞(PBMCs)144 h 后,可促进 IFN‑γ、IL‑10 与 IL‑6 的分泌 ,在 10⁻⁶~10² ng/mL 浓度范围内作用 24 h,可在人 PBMCs 或食蟹猴细胞共培养体系中对急性髓系白血病 Kasumi‑3 细胞株产生细胞毒作用 [1]。 |
| 体内活性 | Flotetuzumab 在 0.5–4 μg/kg 剂量下,通过腹腔注射并连续输注 6 天,可在人外周血单个核细胞(PBMCs)重建的荷瘤小鼠模型中发挥抗肿瘤活性 [1]。 |
| 别名 | 伏妥珠单抗, S80880, MGD006 |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | ELISAFCMFunctional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal, Bispecific |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1 EU/mg |
| 同型 | ScFv |
| 偶联 | Unconjugated |
| 基因ID | |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | CD123/CD3 |
| CAS No. | 1664355-28-5 |
| 存储 | Store at low temperature Store at -20°C Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多