Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123和效应 T 细胞的CD3,而重新激活 T 细胞,导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
产品描述 | Flotetuzumab (MGD006; S80880), an investigational CD123/CD3 bispecific dual-affinity retargeting antibody (DART) molecule, reactivates T cells through concurrent engagement with CD123 on target cells and CD3 on effector T cells, facilitating T-cell-mediated cytotoxicity in target cells. Demonstrating an inhibitory effect in a mouse model of patient-derived xenograft (PDX) for acute myeloid leukemia (AML) [1] [2], Flotetuzumab offers potential therapeutic prospects for AML treatment. |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1664355-28-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Flotetuzumab 1664355-28-5 Inhibitor inhibitor inhibit