在DLBCL细胞系中，TK216 (500 nM；持续 24-72 小时) 能够诱导细胞凋亡[1]。TK216 (0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 μM) 对Ewing肉瘤A4573细胞系显示出剂量依赖性的增殖抑制作用[1]。而在DLBCL细胞系中，TK216 (0.1、0.3、1 μM) 能够引发凋亡[1]。对于HL-60 AML和TMD-8 DLBCL细胞系，TK216的IC50分别为0.363 μM和0.152 μM[1]。TK216还能够抑制EWS-FLI1（Ewing肉瘤断裂区域1/Friend白血病病毒整合1融合蛋白）之间的蛋白质相互作用，导致转录和增殖下降[1]。

在TMD-8异种移植模型中，TK216（口服；每日两次，连续13天，剂量为100 mg/kg）表现出抑制肿瘤生长的效果[1]。