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CDD-2789 是一种高度选择性的 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 小分子抑制剂,能够有效抑制ALK2/ALK1介导的SMAD1/5信号通路,阻挡BMP和activin A诱导的下游磷酸化。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中显示出对 ALK2 的抑制活性,IC50为 0.54 µM。CDD-2789 有潜力应用于ALK2相关疾病的研究,包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌以及胰腺癌等。
CDD-2789 是一种高度选择性的 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 小分子抑制剂,能够有效抑制ALK2/ALK1介导的SMAD1/5信号通路,阻挡BMP和activin A诱导的下游磷酸化。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中显示出对 ALK2 的抑制活性,IC50为 0.54 µM。CDD-2789 有潜力应用于ALK2相关疾病的研究,包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌以及胰腺癌等。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | CDD-2789 is a highly selective small molecule inhibitor that targets Activin receptor type 1 (ALK2, also known as ACVR1). It effectively blocks the BMP and activin A-induced downstream phosphorylation reactions by inhibiting the ALK2/ALK1-mediated SMAD1/5 signaling pathway. In the NanoBRET cell model, CDD-2789 demonstrates an inhibitory activity with an IC50 value of 0.54 µM for ALK2. This compound holds potential for research in ALK2-related diseases, including brainstem glioma (DIPG), ependymoma, endometrial cancer, melanoma, non-small cell lung cancer, colorectal cancer, and pancreatic cancer. |
| 分子量 | 466.573 |
| 分子式 | C26H34N4O4 |
| CAS No. | 3052084-77-9 |
| Smiles | O=C(NCCCN(C)C)C1=CC=C2N=C(C=3C=C(OC)C(OC)=C(OC)C3)N(C2=C1)C4CCC4 |
| 存储 | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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