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CDD-2789 是一种高度选择性的 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 小分子抑制剂,能够有效抑制ALK2/ALK1介导的SMAD1/5信号通路,阻挡BMP和activin A诱导的下游磷酸化。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中显示出对 ALK2 的抑制活性,IC50为 0.54 µM。CDD-2789 有潜力应用于ALK2相关疾病的研究,包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌以及胰腺癌等。
CDD-2789 是一种高度选择性的 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 小分子抑制剂,能够有效抑制ALK2/ALK1介导的SMAD1/5信号通路,阻挡BMP和activin A诱导的下游磷酸化。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中显示出对 ALK2 的抑制活性,IC50为 0.54 µM。CDD-2789 有潜力应用于ALK2相关疾病的研究,包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌以及胰腺癌等。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | CDD-2789 is a highly selective small molecule inhibitor that targets Activin receptor type 1 (ALK2, also known as ACVR1). It effectively blocks the BMP and activin A-induced downstream phosphorylation reactions by inhibiting the ALK2/ALK1-mediated SMAD1/5 signaling pathway. In the NanoBRET cell model, CDD-2789 demonstrates an inhibitory activity with an IC50 value of 0.54 µM for ALK2. This compound holds potential for research in ALK2-related diseases, including brainstem glioma (DIPG), ependymoma, endometrial cancer, melanoma, non-small cell lung cancer, colorectal cancer, and pancreatic cancer. |
分子量 | 466.573 |
分子式 | C26H34N4O4 |
CAS No. | 3052084-77-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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