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LIH383 TFA

产品编号 T83709

别名: Phe-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Lys-NH2

LIH383是一种趋化因子(C-X-C motif) 受体7 (CXCR7)的多肽激动剂，属于趋化因子和阿片肽清除受体。它专一性激活CXCR7 (EC50 = 0.61 nM)，在3 µM浓度时，相比μ-、δ-、κ-阿片受体以及诺氨酸阿片肽（NOP）受体的β-arrestin招募实验中表现出高选择性。LIH383（3 µM）通过阻止U87-ACKR3细胞中，由非选择性阿片受体激动剂dynorphin A诱导的CXCR7对阿片肽的摄取，发挥作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LIH383 TFA, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 793	待询
5 mg	￥ 3,580	待询
10 mg	￥ 6,370	待询
25 mg	￥ 13,900	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述

LIH383 is a peptide agonist specifically designed to activate the chemokine (C-X-C motif) receptor 7 (CXCR7), which functions both as a chemokine and an opioid peptide scavenger receptor. Demonstrating a high selectivity, LIH383 activates CXCR7 with an effective concentration (EC50) of 0.61 nM, showing significantly lower affinity towards μ-, δ-, and κ-opioid receptors, as well as the nociceptin opioid peptide (NOP) receptor, even at concentrations of 3 µM in β-arrestin recruitment assays. Furthermore, at a concentration of 3 µM, LIH383 effectively inhibits the uptake of opioid peptides by CXCR7, a process normally induced by dynorphin A, a non-selective opioid receptor agonist, in U87-ACKR3 cells.

别名	Phe-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Lys-NH2
分子量	997.22
分子式	C45H72N16O8S.XCF3COOH

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/ml

DMF: 10 mg/ml

PBS pH 7.2: 10 mg/ml

Ethanol: 10 mg/ml

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +