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Henatinib 是一种口服具有活力的小分子多激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤效果。Henatinib 能够抑制 VEGFR-2 (IC50: 0.6 nM)、c-kit (IC50: 3.3 nM)、PDGFR (IC50: 41.5 nM) 的活性。Henatinib 可以明显抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

Henatinib 是一种口服具有活力的小分子多激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤效果。Henatinib 能够抑制 VEGFR-2 (IC50: 0.6 nM)、c-kit (IC50: 3.3 nM)、PDGFR (IC50: 41.5 nM) 的活性。Henatinib 可以明显抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
| 产品描述 | Henatinib is an orally active small molecule multi-kinase inhibitor with broad antitumour effects. henatinib inhibits the activity of VEGFR-2 (IC50: 0.6 nM), c-kit (IC50: 3.3 nM), PDGFR (IC50: 41.5 nM). henatinib significantly inhibits VEGFR-2 phosphorylation and its downstream signalling pathways in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Henatinib significantly inhibited VEGFR-2 phosphorylation and its downstream signaling pathway in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). |
| 靶点活性 | VEGFR2:0.6 nM |
| 分子量 | 468.52 |
| 分子式 | C25H29FN4O4 |
| CAS No. | 1239269-51-2 |
| Smiles | C(=C\1/C=2C(NC1=O)=CC=C(F)C2)\C3=C(C)C4=C(N3)CCCN(C[C@@H](CN5CCOCC5)O)C4=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多