Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Henatinib 是一种口服具有活力的小分子多激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤效果。Henatinib 能够抑制 VEGFR-2 (IC50: 0.6 nM)、c-kit (IC50: 3.3 nM)、PDGFR (IC50: 41.5 nM) 的活性。Henatinib 可以明显抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
产品描述 | Henatinib is an orally active small molecule multi-kinase inhibitor with broad antitumour effects. henatinib inhibits the activity of VEGFR-2 (IC50: 0.6 nM), c-kit (IC50: 3.3 nM), PDGFR (IC50: 41.5 nM). henatinib significantly inhibits VEGFR-2 phosphorylation and its downstream signalling pathways in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Henatinib significantly inhibited VEGFR-2 phosphorylation and its downstream signaling pathway in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). |
分子量 | 468.52 |
分子式 | C25H29FN4O4 |
CAS No. | 1239269-51-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Henatinib 1239269-51-2 Inhibitor inhibitor inhibit