Mer/c-Met-IN-1 对 HCT116、A2780 和 PC-3 癌细胞具有强抗增殖活性，IC 50 值分别为 1.01 μM、0.96 μM 及 3.42 μM。此化合物在人肝微粒体中展现出优良的代谢稳定性，半衰期为 72.6 分钟，清除率为 0.05 mL/min/mg。对 hERG 钾通道的抑制作用较低，IC 50 大于 40 μM。在 0.4-3.2 μM 的剂量范围内经过 48 小时处理后，以剂量依赖性方式诱导 HCT116 细胞凋亡，其 ED 50 是 1.368 pM。此外，Mer/c-Met-IN-1 在 0.8-20 μM 浓度范围内经 24 小时处理，显著抑制 HCT116 细胞迁移。