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DG013A formate
还可以
产品编号 T205046
DG013A (formate) 是一种设计为次膦酸三肽模拟的抑制剂，对ERAP1和ERAP2酶的抑制作用分别表现出IC50值为33 nM和11 nM。该化合物在自身免疫性疾病和癌症研究中具有潜在应用。
DG013A formate
DG013A formate
还可以产品编号 T205046
DG013A (formate) 是一种设计为次膦酸三肽模拟的抑制剂，对ERAP1和ERAP2酶的抑制作用分别表现出IC50值为33 nM和11 nM。该化合物在自身免疫性疾病和癌症研究中具有潜在应用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"DG013A formate"相关的抑制剂
Aminopeptidase-IN-1
氨基肽酶-IN1
T61278374102-08-6
Aminopeptidase-IN-1 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂（Ki： 7.7 μM）。Aminopeptidase-IN-1 可用于认知和记忆障碍的研究。
- ¥ 328
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Tosedostat
托舍多特, CHR-2797
T6301238750-77-1
Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性的氨基肽酶(aminopeptidase) 抑制剂，对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
- ¥ 472
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数量
SC-22716
SC22716, SC 22716
T28698262451-89-8
SC-22716 是一种具有口服活性的白三烯 A4（LTA4）水解酶抑制剂。SC-22716 具有潜在的抗炎活性，可用于研究炎症性肠病和银屑病。
- ¥ 1980
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Methyl arachidate
花生酸甲酯, Methyl Icosanoate
T79581120-28-1
Methyl arachidate (Methyl Icosanoate) 是一种天然化合物，具有白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制活性。
- ¥ 99
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Bestatin hydrochloride
客户已引用
盐酸乌苯美司, 苯丁抑制素, Ubenimex hydrochloride
T352965391-42-6
Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可研究癌症。
- ¥ 223
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客户已引用 Acebilustat
阿西鲁司特, CTX-4430
T3715943764-99-6
Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂，可用于炎症研究。
- ¥ 227
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Firibastat
RB-150, RB150, RB 150, QGC-001, QGC001, QGC 001
T28482648927-86-0
Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。
- ¥ 428
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数量
Bestatin 客户已引用
乌苯美司, Ubenimex
T125758970-76-6
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。
- ¥ 182
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客户已引用 α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid
蛋白激酶C肽底物醋酸盐
T60040128253-12-3In house
α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid 通过计算机辅助方法被筛选为潜在的 hLTA4H 和 hLTC4S 酶的双重抑制剂。
- ¥ 468
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SC-57461A
N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐
T21696423169-68-0
SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。
- ¥ 257
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DG013A (formate) is a tripeptide-mimicking inhibitor of hypophosphorous acid. It exhibits IC50 values of 33 nM for ERAP1 and 11 nM for ERAP2. This compound can be utilized in research related to autoimmune diseases and cancer. |
| 分子量 | 530.99 |
| 分子式 | C27H37N4O4P.2/5CH2O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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