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Methyl oleanonate

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纯度: 98.99%

货号 TN7060Cas号 1721-58-0

别名 3-KETO-齐墩果酸-28-甲酯

Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。

Methyl oleanonate
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Methyl oleanonate

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纯度: 98.99%

货号 TN7060 别名 3-KETO-齐墩果酸-28-甲酯Cas号 1721-58-0

Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 828
现货
2 mg
¥ 1,230
现货
5 mg
¥ 2,150
现货
10 mg
¥ 3,230
现货
25 mg
¥ 5,190
现货
50 mg
¥ 7,120
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产品介绍


生物活性
产品描述
3-Oxoolean-12-en-28-oic acid methyl ester is a triterpenoid PPARγ agonist isolated from Pistacia with anticancer properties.
别名3-KETO-齐墩果酸-28-甲酯
化学信息
分子量468.71
分子式C31H48O3
CAS No.1721-58-0
Smiles[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@@]1(CC[C@]1(C)C2=CC[C@]2([H])[C@@]3(C)CCC(=O)C(C)(C)[C@]3([H])CC[C@@]12C)C(=O)OC
密度1.06 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 2 mg/mL (4.27 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1335 mL10.6676 mL21.3352 mL106.6758 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
Methyl oleanonate exhibits multifaceted bioactivity across various biological assays. It acts as an inhibitor of recombinant PTP1B, with a minimal inhibition of 1.56% at a concentration of 5 µg/mL after 30 minutes according to spectrophotometry. The compound demonstrates significant cytotoxic activity against multiple human cancer cell lines: it inhibits the growth of T47D, PC3, and SR cells by 75.65%, 85.25%, and 63.87% respectively at 10^-5 M after 48 hours. When tested against MCF7 cells, Methyl oleanonate shows an IC50 value of 78,700.0 nM, and for other cell lines (HT-29, PC3, MDA-MB-231, MDA-MB-453, HeLa, and ME180), the IC50 values exceed 100,000.0 nM. Additionally, it inhibits LPS-induced NO production in mouse RAW264.7 and J774A1 cells with IC50 values of 31,700.0 nM and 33,500.0 nM, respectively, and displays cytotoxicity with IC50 values of 79,300.0 nM and 82,470.0 nM in the same cells. Using an SRB assay after 96 hours, it shows cytotoxicity against human 518A2, HT-29, and MCF7 cells with EC50 values of 4,110.0 nM, 4,470.0 nM, and 5,440.0 nM, respectively. Lastly, Methyl oleanonate has weak bioactivity with no inhibitory effect on TNF-alpha stimulated NF-kappaB and IFN-gamma stimulated STAT3, but it displays weak activation of Nrf2 in human HaCaT cells..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl
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