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Janagliflozin

货号 T214194Cas号 1800115-22-3 一键复制产品信息
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Janagliflozin 是一种口服有效且高选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对SGLT2的IC50值为 0.0058 μM，而对SGLT1的IC50值为 4.802 μM。它通过在近端肾小管中抑制SGLT2，减少葡萄糖的重吸收并增加尿葡萄糖排泄 (UGE)，从而达到降低血糖的效果。Janagliflozin 具有成为2型糖尿病研究药物的潜力。

Janagliflozin

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货号 T214194Cas号 1800115-22-3

Janagliflozin 是一种口服有效且高选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，对SGLT2的IC50值为 0.0058 μM，而对SGLT1的IC50值为 4.802 μM。它通过在近端肾小管中抑制SGLT2，减少葡萄糖的重吸收并增加尿葡萄糖排泄 (UGE)，从而达到降低血糖的效果。Janagliflozin 具有成为2型糖尿病研究药物的潜力。

Janagliflozin
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
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待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
Janagliflozin is an orally active and highly selective inhibitor of sodium-glucose co-transporter protein 2 (SGLT2) with an IC50 value of 0.0058 μM, and an IC50 of 4.802 μM for SGLT1. It inhibits SGLT2 in the proximal renal tubules, reducing glucose reabsorption and promoting urinary glucose excretion (UGE), thereby lowering blood glucose levels. Janagliflozin holds potential for research in treating type 2 diabetes.
靶点活性
SGLT1:4.802 μM
化学信息
分子量460.95
分子式C25H29ClO6
CAS No.1800115-22-3
SmilesO([C@@H]1C[C@@]2([C@@](C2)(C1)[H])[H])C3=CC=C(CC4=CC(=CC=C4Cl)[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)C=C3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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