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ANXA3 degrader 1
还可以
产品编号 T205558
ANXA3 degrader 1 (Compound 18a5) 是一种高度选择性的ANXA3降解剂，并具有癌细胞抑制活性。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤异种移植模型中，ANXA3 degrader 1 显示出显著的抑制效果 (TGI = 96%)。
ANXA3 degrader 1
ANXA3 degrader 1
还可以产品编号 T205558
ANXA3 degrader 1 (Compound 18a5) 是一种高度选择性的ANXA3降解剂，并具有癌细胞抑制活性。在三阴性乳腺癌 (TNBC) 肿瘤异种移植模型中，ANXA3 degrader 1 显示出显著的抑制效果 (TGI = 96%)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"ANXA3 degrader 1"相关的抑制剂
Hydrocortisone 17-butyrate
丁酸氢化可的松, Hydrocortisone butyrate, Cortisol 17-butyrate
T027013609-67-1
Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。
- ¥ 148
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(R)-SL18
T2054463023189-40-1
(R)-SL18 是一种ANXA3降解剂，能够通过泛素化途径降解ANXA3蛋白。它能够抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和克隆形成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，适用于三阴性乳腺癌的研究。
- 待询
规格
数量
Hydrocortisone acetate
醋酸氢化可的松, Hydrocortisone 21-acetate, Cortisol 21-acetate
T124350-03-3
Hydrocortisone acetate (Cortisol 21-acetate) 是皮质类固醇，能够减少轻微皮肤刺激或痔疮引起的肿胀、搔痒和疼痛。
- ¥ 133
规格
数量
LCKLSL acetate
LCKLSL acetate(533902-29-3 free base)
TP2482
LCKLSL acetate 是一种竞争性膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂。 LCKLSL acetate 有效抑制组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 与 AnxA2 的结合和纤溶酶的产生。 LCKLSL acetate 具有抗血管生成作用。
- ¥ 997
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Timonacic
噻莫西酸, Thioproline, Thiazolidine-4-carboxylic acid, Hepalidine, Detoxepa, 1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid
T0221444-27-9
Timonacic (Thioproline) 是一种可用于研究急性病和肝脏疾病的佐剂。它能够诱导逆转，也可用于一些癌症病例的研究。
- ¥ 99
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PY-60
T95662765218-56-0
PY-60 可以有效激活针对膜联蛋白 A2（ANXA2）(Kd值为1.4 µM)的 YAP 转录活性 。 PY-60 在能够通过增殖重塑表皮的成年动物中激活促增殖、依赖于 YAP 的转录程序。
- ¥ 1160
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Amcinonide
客户已引用
安西奈德, CL-34699
T026151022-69-6
Amcinonide (CL-34699) 是皮质类固醇。它能够抑制NO 从活化的小胶质细胞释放(IC50:3.38 nM)，具有糖皮质激素受体亲和力。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。
- ¥ 128
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客户已引用 Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T09471177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
- ¥ 397
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LCKLSL hydrochloride
T78015
LCKLSL hydrochloride 是一种六肽化合物，也是竞争性膜联蛋白 A2（AnxA2）抑制剂，具有潜在的抗血管生成活性，抑制小鼠自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发展
- ¥ 833
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ANXA3 degrader 1 (Compound 18a5) is a highly selective ANXA3 degrader with activity against cancer cells. It demonstrates significant inhibitory effects in a triple-negative breast cancer (TNBC) tumor xenograft model, with a tumor growth inhibition (TGI) rate of 96%. |
| 分子量 | 572.74 |
| 分子式 | C30H32N6O2S2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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