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EGFR-IN-91 (compound 9) 是一种可口服的有效EGFR抑制剂,能够透过血脑屏障。它能够抑制EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S,并在异种移植 (PDX) 小鼠模型中引发肿瘤消退。EGFR-IN-91 有望抑制由EGFR突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

EGFR-IN-91 (compound 9) 是一种可口服的有效EGFR抑制剂,能够透过血脑屏障。它能够抑制EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S,并在异种移植 (PDX) 小鼠模型中引发肿瘤消退。EGFR-IN-91 有望抑制由EGFR突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | EGFR-IN-91 (compound 9) is an orally active EGFR inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier. It effectively inhibits EGFRL858R/C797S and EGFRexon 19del/C797S, leading to tumor regression in patient-derived xenograft (PDX) mouse models. EGFR-IN-91 shows potential for inhibiting locally advanced and metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) driven by EGFR mutations. |
| 分子量 | 461.92 |
| 分子式 | C22H25ClFN5O3 |
| CAS No. | 3032113-20-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多