21-deacetyldeflazacort 在体外研究中，能够从大鼠肾脏、胸腺和肝脏的细胞质受体位点中置换[3H]dexamethasone。

21-deacetyldeflazacort在大鼠中抑制了48小时同源性被动皮肤过敏反应，但对小鼠的主动性全身过敏反应、离体豚鼠气管的Schultz-Dale反应以及大鼠腹膜肥大细胞中compound 48/80引起的组胺释放无显著影响。此外，21-deacetyldeflazacort在大鼠中抑制了逆转皮肤过敏反应以及小鼠的Arthus反应[1]。