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Glyburide-d3是Glibenclamide的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种口服活性的ATP敏感性K+通道 (KATP) 抑制剂,应用于糖尿病和肥胖的研究。它能抑制P-glycoprotein,并直接结合和阻断KATP的SUR1亚基,同时抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。另外,Glibenclamide通过改变膜离子通透性影响线粒体生物能,还可以诱导自噬。

Glyburide-d3是Glibenclamide的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种口服活性的ATP敏感性K+通道 (KATP) 抑制剂,应用于糖尿病和肥胖的研究。它能抑制P-glycoprotein,并直接结合和阻断KATP的SUR1亚基,同时抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。另外,Glibenclamide通过改变膜离子通透性影响线粒体生物能,还可以诱导自噬。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Glyburide-d3 is the deuterated form of Glibenclamide. Glibenclamide (Glyburide) is an orally active ATP-sensitive K+ channel (KATP) inhibitor, utilized in the research of diabetes and obesity. It inhibits P-glycoprotein, directly binds to and blocks the SUR1 subunit of KATP, and suppresses the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Additionally, Glibenclamide interferes with mitochondrial bioenergetics by inducing membrane ion permeability and can induce autophagy. |
| 分子量 | 497.02 |
| 分子式 | C23H28ClN3O5S |
| CAS No. | 1219803-02-7 |
| Smiles | C(NCCC1=CC=C(S(NC(NC2CCCCC2)=O)(=O)=O)C=C1)(=O)C3=C(OC([2H])([2H])[2H])C=CC(Cl)=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多