Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Arecaidine hydrobromide,一种吡啶生物碱,有效抑制GABA吸收。作为H+偶联的氨基酸转运蛋白1(PAT1,SLC36A1)的底物,它竞争性地抑制L-脯氨酸的摄取。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Arecaidine hydrobromide, a pyridine alkaloid, functions as a potent GABA uptake inhibitor and acts as a substrate for the H+-coupled amino acid transporter 1 (PAT1, SLC36A1), where it competitively inhibits L-proline uptake [1] [2]. |
分子量 | 222.08 |
分子式 | C7H12BrNO2 |
CAS No. | 6013-57-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Arecaidine hydrobromide 6013-57-6 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor Inhibitor inhibitor inhibit