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产品描述- 背景
免疫检查点受体的抑制显著改善了包括黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、肺癌和肾癌在内的主要癌症的治疗。然而，总体成功率仍然较低，某些癌症，如微卫星稳定的结直肠癌，对这些治疗无反应。这促使了对其他检查点受体的探索。T细胞免疫球蛋白和粘蛋白域3（TIM-3）存在于多种免疫细胞和白血病干细胞上，使其成为癌症免疫治疗的一个有前景的靶点。在临床前模型中，阻断TIM-3和PD-1已被证明可以减少肿瘤生长，并增强癌症患者的抗肿瘤T细胞反应。
近期研究揭示了TIM-3上除主要结合位点外的另一个结合位点，位于C’’-D环内。通过X射线晶体学鉴定的这一新结合位点，涉及与残基W78、W83、R81和Y82的关键相互作用，并具有双重π-π堆积相互作用和氢键网络。这一替代结合位点为设计小分子抑制剂提供了机会，这些抑制剂可以补充或增强针对主要位点的抑制剂效果。利用这一辅助位点可能提供一种协同抑制TIM-3的方法，有望克服耐药机制并改善治疗效果。 - 库设计
分子对接基于Life Chemicals的高通量筛选化合物库。获得的结果表明，靶向这一替代结合位点与靶向主要结合位点具有相同的可行性。我们的新筛选库同时靶向TIM-3的主要结合位点和替代结合位点，包括了超过1,500种具有潜在TIM-3调节活性的化合物，可用于开发创新药物，以有效调节免疫反应对抗癌症及其他疾病。
关键特点：
方法：Glide Ligand对接（标准精度）
使用的X射线数据：7M3Z
约束条件：无
使用的过滤条件：无
选择的化合物数量：1,517
包装和储存
文件下载 
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