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Lorotomidate (Example 16) 是一种GABAA受体激动剂,具有麻醉作用(昆明小鼠静脉注射的ED50: 2 mg/kg;LD50: 46.5 mg/kg)。Lorotomidate 对动物体内皮质类固醇的分泌没有抑制作用,显示出良好的安全性。

Lorotomidate (Example 16) 是一种GABAA受体激动剂,具有麻醉作用(昆明小鼠静脉注射的ED50: 2 mg/kg;LD50: 46.5 mg/kg)。Lorotomidate 对动物体内皮质类固醇的分泌没有抑制作用,显示出良好的安全性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Lorotomidate (Example 16) is a GABAA receptor agonist with anesthetic properties, demonstrated by an ED50 of 2 mg/kg and an LD50 of 46.5 mg/kg in Kunming mice via intravenous injection. Lorotomidate does not inhibit corticosteroid secretion in animals, indicating a favorable safety profile. |
| 分子量 | 262.28 |
| 分子式 | C14H15FN2O2 |
| CAS No. | 2093287-60-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多