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Cx43 HC-IN-1

货号 T214921Cas号 1840896-10-7 一键复制产品信息
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Cx43 HC-IN-1 (Compound D4) 是一种选择性且口服有效的连接蛋白半通道抑制剂,专门作用于 Cx43 HC。该化合物有效抑制去神经支配的骨骼肌肌纤维中 Cx43/Cx45 介导的半通道活性,并显著提高再支配率。通过抑制脑中胶质细胞的半通道,Cx43 HC-IN-1 减轻神经炎症和神经元过度兴奋,从而缓解小鼠癫痫。Cx43 HC-IN-1 可用于癫痫和肌肉疾病的研究。

Cx43 HC-IN-1

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货号 T214921Cas号 1840896-10-7

Cx43 HC-IN-1 (Compound D4) 是一种选择性且口服有效的连接蛋白半通道抑制剂,专门作用于 Cx43 HC。该化合物有效抑制去神经支配的骨骼肌肌纤维中 Cx43/Cx45 介导的半通道活性,并显著提高再支配率。通过抑制脑中胶质细胞的半通道,Cx43 HC-IN-1 减轻神经炎症和神经元过度兴奋,从而缓解小鼠癫痫。Cx43 HC-IN-1 可用于癫痫和肌肉疾病的研究。

Cx43 HC-IN-1
规格价格库存数量
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待询
10-14周
50 mg
待询
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产品介绍


生物活性
产品描述
Cx43 HC-IN-1 (Compound D4) is a selective, orally active inhibitor of connexin hemichannels (Cx43 HC). It effectively suppresses hemichannel activity mediated by Cx43/Cx45 in denervated skeletal muscle fibers, significantly enhancing neuronal reinnervation of muscle fibers. By inhibiting hemichannels in brain glial cells, Cx43 HC-IN-1 reduces neuroinflammation and neuronal hyperexcitability, alleviating seizures in mice. It is applicable for research on epilepsy and muscular disorders.
化学信息
分子量401.85
分子式C24H16ClNO3
CAS No.1840896-10-7
Smiles[C@@H](C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)(OC(=O)C2=NC3=C(C=C2)C=CC=C3)C4=CC=CC=C4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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