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BI-9740 是一种口服活性的选择性 Cathepsin C (CatC) 抑制剂,其在小鼠中的IC50为0.6 nM,在大鼠中为2.6 nM。BI-9740 能抑制活性中性粒细胞弹性蛋白酶的产生,并降低大鼠骨髓中性粒细胞弹性蛋白酶和 Cathepsin G 的活性。此化合物可减轻心脏移植后的病理损伤,缩短复跳时间,改善左心室功能,适用于器官移植研究。
BI-9740 是一种口服活性的选择性 Cathepsin C (CatC) 抑制剂,其在小鼠中的IC50为0.6 nM,在大鼠中为2.6 nM。BI-9740 能抑制活性中性粒细胞弹性蛋白酶的产生,并降低大鼠骨髓中性粒细胞弹性蛋白酶和 Cathepsin G 的活性。此化合物可减轻心脏移植后的病理损伤,缩短复跳时间,改善左心室功能,适用于器官移植研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | BI-9740 is an orally active, selective inhibitor of cathepsin C (CatC), displaying an IC50 of 0.6 nM in mice and 2.6 nM in rats. It inhibits the production of active neutrophil elastase and also reduces neutrophil elastase and cathepsin G activity in rat bone marrow, thereby alleviating pathological damage in heart transplants, shortening recovery time, and enhancing left ventricular function. BI-9740 is applicable for research related to organ transplantation. |
| 分子量 | 432.5 |
| 分子式 | C25H25FN4O2 |
| CAS No. | 1628596-25-7 |
| Smiles | CN1C=2C(=CC=C(C2)C3=CC(F)=C(C[C@H](NC(=O)[C@@H]4[C@@]5(C[C@](N4)(CC5)[H])[H])C#N)C=C3)CC1=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多