Name: Cimicifugic acid D
Brand: TargetMol
SKU: TN11489
Rating: 4.5 (1 reviews)

产品介绍

生物活性

产品描述	Cimicifugic acid D (2-Caffeoylpiscidic acid) is a benzyl tartaric acid ester that can induce vasorelaxation and an endothelium-dependent relaxation mechanism in pre-constricted rat aortic strips. During norepinephrine-induced contractions in rat aortic strips, Cimicifugic acid D inhibits extracellular Ca2+ influx through receptor-operated Ca2+ channels (ROC), while it does not affect voltage-dependent Ca2+ channels (VDC) or K+-induced contractions.
体外活性	Cimicifugic acid D (300 μM；1 小时；大鼠主动脉条) 能松弛经 Norepinephrine 预收缩的主动脉条，并减少 Norepinephrine 诱导的浓度依赖性收缩。Cimicifugic acid D (30 μM；1 小时；大鼠主动脉条) 抑制在 Norepinephrine 预处理后 Ca 2+ 诱导的主动脉条收缩。
别名	2-Caffeoylpiscidic acid

化学信息

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

Cimicifugic acid D

产品介绍