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EGFR-IN-107 (compound 3r) 是一种口服活性的EGFR抑制剂,对EGFRWT和EGFRL858R/T790M的IC50分别为0.4333 μM和0.0438 μM。该化合物具有抗增殖特性,能够抑制H1975细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-107 可用于癌症研究。
EGFR-IN-107 (compound 3r) 是一种口服活性的EGFR抑制剂,对EGFRWT和EGFRL858R/T790M的IC50分别为0.4333 μM和0.0438 μM。该化合物具有抗增殖特性,能够抑制H1975细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-107 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-107 (compound 3r) is an orally active EGFR inhibitor with IC50 values of 0.4333 μM for EGFRWT and 0.0438 μM for EGFRL858R/T790M. It exhibits antiproliferative activity, effectively inhibiting the proliferation of H1975 cells and inducing apoptosis (apoptosis). EGFR-IN-107 is applicable in cancer research. |
| 体外活性 | EGFR-IN-107 对于 EGFR L858R/T790M 激酶的 IC 50 值为 5 nM,且对 Osimertinib耐药 H1975 细胞系 (H1975OR) 的 IC 50 值为 1.9 μM。此外,EGFR-IN-107 (1 μM, 24 小时) 能在 H1975 细胞中诱导凋亡并抑制迁移。 |
| 体内活性 | EGFR-IN-107 (compound 3r) (5, 10, 20 mg/kg; 口服; 21 天) 在 H1975 异种移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤活性,并能有效抑制其增殖。 |
| 分子式 | C34H36FN7O2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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