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MZ82
还可以
产品编号 T200975
MZ82，一种衍生自 Ko 143 的化合物，主要用于抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP)，其 IC50 值为约 23 nM。相较于 Ko 143，MZ82 在肝微粒体中显示出更高的代谢稳定性，并在小鼠体内的稳定性和大脑渗透能力方面也有显著改善。
MZ82
MZ82
还可以产品编号 T200975
MZ82，一种衍生自 Ko 143 的化合物，主要用于抑制 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP)，其 IC50 值为约 23 nM。相较于 Ko 143，MZ82 在肝微粒体中显示出更高的代谢稳定性，并在小鼠体内的稳定性和大脑渗透能力方面也有显著改善。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MZ82, a derivative of Ko 143, is a potent inhibitor of ATP-binding cassette sub-family G member 2 (ABCG2/BCRP), with an IC50 of approximately 23 nM. Compared to Ko 143, MZ82 exhibits significantly enhanced metabolic stability in liver microsomes and shows marked improvement in mice, along with the ability to penetrate the brain. |
| 分子量 | 431.53 |
| 分子式 | C26H29N3O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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