Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Mutanocyclin 作为一种效能显著的抗真菌剂,能够抑制白色念珠菌 (C. albicans) 的丝状形成,并下调 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 基因的 mRNA 表达水平。此外,Mutanocyclin 在体外小鼠模型中亦能有效抑制酵母形态的发展。
产品描述 | Mutanocyclin, a powerful antifungal agent, inhibits the filamentation of Candida albicans (C. albicans) and decreases the mRNA expression of HWP1, ECE1, FLO8, TEC1. Furthermore, it suppresses the yeast-form in ex vivo mouse [1]. |
体外活性 |
Mutanocyclin (8、16、32 µg/mL, 24、36小时) 对C. albicans产生剂量依赖性的抑制作用,尤其是在丝状化过程中[1]。 Mutanocyclin (32 µg/mL) 能够显著降低C. albicans中HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 mRNA的表达水平[1]。此化合物的机制主要是通过调节PKA信号通路中的Tpk2分解代谢亚基,以及其优先作用的靶蛋白Sfl1来发挥抗真菌功能[1]。 |
体内活性 | Mutanocyclin(32 µg/mL;24小时)在小鼠舌头离体感染模型中,抑制了C. albicans的酵母形态生长[1]。此外,在G. mellonella感染模型中,Mutanocyclin(浓度为6.4、12.8、25.6 µg/mL;处理时间48小时)显著减轻了C. albicans的毒性[1]。 |
分子量 | 197.23 |
分子式 | C10H15NO3 |
CAS No. | 875455-92-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Mutanocyclin 875455-92-8 Inhibitor inhibitor inhibit