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TGF-β2-IN-1 是选择性 TGF-β2 抑制剂。它对 HCT-116、Caco-2 和 HT-29 细胞展现出强大的抗增殖作用,IC50值分别为 6.84、10.21 和 9.47 μM。TGF-β2-IN-1 以剂量依赖性方式抑制 TGF-β2 信号传导,通过抑制受体和细胞因子表达来实现。TGF-β2-IN-1 可应用于结直肠癌研究。
TGF-β2-IN-1 是选择性 TGF-β2 抑制剂。它对 HCT-116、Caco-2 和 HT-29 细胞展现出强大的抗增殖作用,IC50值分别为 6.84、10.21 和 9.47 μM。TGF-β2-IN-1 以剂量依赖性方式抑制 TGF-β2 信号传导,通过抑制受体和细胞因子表达来实现。TGF-β2-IN-1 可应用于结直肠癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | TGF-β2-IN-1 is a selective inhibitor of TGF-β2. It exhibits potent antiproliferative effects on HCT-116, Caco-2, and HT-29 cells, with IC50 values of 6.84, 10.21, and 9.47 μM, respectively. TGF-β2-IN-1 inhibits TGF-β2 signaling in a dose-dependent manner by suppressing receptor and cytokine expression. This compound is useful for colorectal cancer research. |
| 体外活性 | TGF-β2-IN-1 (Compound 10k) (1.562-100 μM, 48 h) 在 HCT-116 (IC 50 = 6.84 μM)、Caco-2 (IC 50 = 10.21 μM) 和 HT-29 (IC 50 = 9.47 μM) 细胞系中展现出显著的抗增殖效果。TGF-β2-IN-1 (1.562-100 μM, 48 h) 能够逐步降低 HCT-116 细胞的 TGF-β2 受体水平及其细胞因子水平。在 HCT-116 细胞中,TGF-β2-IN-1 (50-100 μM, 48 h) 未显著引起细胞凋亡或坏死。TGF-β2-IN-1 对 TGF-β 受体 II 型具有很强的结合亲和力,其 IFD XP Glide 评分为 11.28 kcal/mol。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多