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LCB-2122 是一种腺苷样核苷类似物,具有 C2'-立体异构全碳季碳中心。其能够抑制Doxorubicin诱导的心肌凋亡 (apoptosis),IC50为0.5 μM,并抑制Imatinib诱导的凋亡。此外,LCB-2122 激活AMPK信号通路,诱导AMPK及其下游底物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的磷酸化,并可减轻Doxorubicin引发的线粒体损伤。LCB-2122 适用于心力衰竭研究。
LCB-2122 是一种腺苷样核苷类似物,具有 C2'-立体异构全碳季碳中心。其能够抑制Doxorubicin诱导的心肌凋亡 (apoptosis),IC50为0.5 μM,并抑制Imatinib诱导的凋亡。此外,LCB-2122 激活AMPK信号通路,诱导AMPK及其下游底物乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的磷酸化,并可减轻Doxorubicin引发的线粒体损伤。LCB-2122 适用于心力衰竭研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | LCB-2122 is an adenosine-like nucleoside analog featuring a C2'-stereoisomeric all-carbon quaternary carbon center. It inhibits doxorubicin-induced myocardial apoptosis with an IC50 value of 0.5 μM and also suppresses imatinib-induced apoptosis. LCB-2122 activates the AMPK signaling pathway, inducing the phosphorylation of AMPK and its downstream substrate acetyl-CoA carboxylase (ACC). Additionally, LCB-2122 alleviates mitochondrial damage caused by doxorubicin and is used in heart failure research. |
| 分子量 | 465.83 |
| 分子式 | C16H25ClN5O7P |
| CAS No. | 2210298-14-7 |
| Smiles | C(O)[C@@]1(C)[C@@H](O[C@H](COP(OCC)(OCC)=O)[C@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=C(Cl)N3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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