keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TAT-GluN2BCTM 是一种靶向DAPK1的膜透性肽,能够促使活性DAPK1定向降解于溶酶体。该化合物通过降低DAPK1的表达,有助于防护神经元免遭氧化应激和NMDAR-介导的兴奋毒性。TAT-GluN2BCTM常用于神经保护性研究领域。
产品描述 | TAT-GluN2BCTM is a membrane-permeable peptide that selectively targets active DAPK1 (Death-associated protein kinase 1) for lysosomal degradation, thereby protecting neurons against oxidative stress and NMDAR-mediated excitotoxicity. This compound's role in facilitating neuroprotection makes it a valuable agent for related research studies [1]. |
体外活性 | 该化合物TAT-GluN2BCTM在浓度为200 µM时,随着时间(0.5, 2, 4小时)的增长对NMDA处理的原代神经元培养物中的DAPK1水平呈现下降趋势[1]。 |
体内活性 | TAT-GluN2BCTM(10 mg/kg; i.v.; 单次)可显著降低大鼠缺血大脑区域的DAPK1水平,且在皮质和纹状体展现显著神经保护效应[1]。同时,TAT-GluN2BCTM能特异性下调活性形式的DAPK1(而非非活性形式)[1]。 |
分子量 | 5135.91 |
分子式 | C224H374N86O54 |
CAS No. | 1587742-50-4 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TAT-GluN2BCTM 1587742-50-4 Apoptosis DAPK Inhibitor inhibitor inhibit