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EGFR-IN-139(compound PD 18)是一种高效EGFR抑制剂,IC50分别为12.88 nM(野生型)、10.84 nM(L858R/T790M)、42.68 nM(L858R/T790M/C797S)。该化合物在高表达EGFR的A549和H1975癌细胞系中表现出显著的抗癌活性,并对癌细胞具有很强的选择性。EGFR-IN-139可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
EGFR-IN-139(compound PD 18)是一种高效EGFR抑制剂,IC50分别为12.88 nM(野生型)、10.84 nM(L858R/T790M)、42.68 nM(L858R/T790M/C797S)。该化合物在高表达EGFR的A549和H1975癌细胞系中表现出显著的抗癌活性,并对癌细胞具有很强的选择性。EGFR-IN-139可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | EGFR-IN-139 (compound PD 18) is an EGFR inhibitor with IC50 values of 12.88 nM (wild type), 10.84 nM (L858R/T790M), and 42.68 nM (L858R/T790M/C797S). It demonstrates significant anticancer activity against the A549 and H1975 cancer cell lines, which express high levels of EGFR. EGFR-IN-139 exhibits strong selectivity for cancer cells and can be utilized in research on non-small cell lung cancer (NSCLC). |
体外活性 | EGFR-IN-139(1μM,2小时)可以抑制野生型 EGFR 和 L858R/T790M EGFR,抑制率分别为 90-100% 和 65-75% [1]。EGFR-IN-139(0-100 μM,72小时)对 A549、H1975 和 Vero 细胞具有抑制作用,其 IC 50 值分别为 28.23、29.46 和 180.9 μM [1]。 |
分子量 | 476.951 |
分子式 | C27H25ClN2O4 |
CAS No. | 1574321-31-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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