JNJ-70218902 可以结合在 TMEFF2 阳性的 LNCaP-AR 细胞上 (EC 50 : 9.6 nM)，而不会与 TMEFF2 阴性的 DU145 前列腺癌细胞结合。JNJ-70218902 对人类原代 T 细胞 CD3 展示结合亲和力 (K D : 151 nM)。当与健康人类供体 T 细胞和 LNCaP-AR 细胞以 3:1 的效应靶比孵育时，JNJ-70218902 能诱导 T 细胞介导的杀伤 (EC 50 : 1.4 nM)，并且表面 CD8 + CD25 + 的表达增加以及促炎细胞因子增加，显示 T 细胞活化。JNJ-70218902 在 DU145 细胞中展现较低的细胞毒性。

在携带LNCaP异种移植瘤的T细胞人源化NSG小鼠中，JNJ-70218902显示出抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制率范围为75-122%；在LuCaP 86.2患者来源的异种移植瘤中，其抑制率为72-88%，并且浓度递增至5 mg/kg时仍有效。JNJ-70218902在前列腺癌食蟹猴模型中，以0.075 mg/kg的剂量（随后一周增加至0.3 mg/kg），能够诱导T细胞激活增殖及炎症细胞浸润至前列腺，从而实现有效的免疫响应。