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Urantide

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货号 TP2106Cas号 669089-53-6

Selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behaves as a partial agonist in a calcium mobilization assay (in CHO cells expressing hUT receptors).

Urantide
其他形式的 “Urantide”:
Urantide acetate(669089-53-6 free base)TP2106L
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货号 TP2106Cas号 669089-53-6

Selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behaves as a partial agonist in a calcium mobilization assay (in CHO cells expressing hUT receptors).

规格价格库存数量
10 mg
¥ 3,240
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产品介绍

生物活性
产品描述
Selective and competitive urotensin-II (UT) receptor antagonist (pKB = 8.3). Blocks hU-II induced contractions in thoracic aorta ex vivo. Exhibits no effect on noradrenaline or endothelin 1-induced contraction or on acetylcholine-induced relaxation. Behaves as a partial agonist in a calcium mobilization assay (in CHO cells expressing hUT receptors).
化学信息
分子量1075.26
分子式C51H66N10O12S2
CAS No.669089-53-6
SmilesC(C=1C=2C(NC1)=CC=CC2)[C@H]3NC(=O)[C@H](CC4=CC=CC=C4)NC(=O)[C@@H](NC([C@H](CC(O)=O)N)=O)C(C)(C)SSC[C@@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC5=CC=C(O)C=C5)NC(=O)[C@H](CCCN)NC3=O
密度1.42 g/cm3 (Predicted)
SequenceAsp-{Pen}-Phe-{d-Trp}-{Orn}-Tyr-Cys-Val (Disulfide bridge: Pen2-Cys7)
Sequence ShortD-{Pen}-F-{d-Trp}-{Orn}-YCV (Disulfide bridge: Pen2-Cys7)
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 2 mg/mL (1.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9300 mL4.6500 mL9.3001 mL46.5004 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Urantide
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