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OMDM-2

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纯度: 98.44%

货号 T12303Cas号 616884-63-0

别名 OMDM2

OMDM-2是一种代谢稳定和选择性的细胞摄取anandamide(ACU)抑制剂,在RBL-2H3细胞中的Ki=3.0 μM,对大鼠脑匀浆的酶解非常稳定。

OMDM-2

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货号 T12303 别名 OMDM2Cas号 616884-63-0

OMDM-2是一种代谢稳定和选择性的细胞摄取anandamide(ACU)抑制剂,在RBL-2H3细胞中的Ki=3.0 μM,对大鼠脑匀浆的酶解非常稳定。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 478
现货
5 mg
¥ 1,970
现货
10 mg
¥ 3,490
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50 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
OMDM-2 is a metabolically stable and selective inhibitor of anandamide cellular uptake (ACU), exhibiting a Ki value of 3.0 μM in RBL-2H3 cells and demonstrating excellent stability during rat brain homogenate digestion.
靶点活性
Anandamide cellular uptake:3.0 μM (ki)
体外活性

在大鼠脑膜与脾脏膜中,OMDM-2对 CB1 受体表现出 低亲和力(Ki = 5.1 μM),对 CB2 受体的亲和力更低(Ki > 10 μM)。在过表达人 VR1(TRPV1)的完整细胞内钙离子检测实验中,OMDM-2对 香草素受体(vanilloid receptors)几乎无活性(EC₅₀ = 10 μM)。在大鼠神经母细胞瘤细胞系 N18TG2 的细胞膜中,OMDM-2对 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)无抑制作用(Ki > 50 μM)[1]。

别名OMDM2
化学信息
分子量431.65
分子式C27H45NO3
CAS No.616884-63-0
密度0.999 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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