方法：
在 HeLa 细胞中，使用 5 nM Gevokizumab 处理 16 小时，评估其对 IL-1β 介导的 NF-κB 激活的抑制作用；同时测试 1.85 至 50 nM Gevokizumab 对 sIL-1RI 与 IL-1β 结合亲和力的影响。
结果：
Gevokizumab 抑制了 IL-1β 诱导的 NF-κB 激活，并以选择性负向变构调节剂身份降低了 sIL-1RI 与 IL-1β 的结合亲和力。[1]

方法：
在 3 个月龄、体重 330–360 g 的 Sprague-Dawley 大鼠颈动脉去内皮模型中，采用 Gevokizumab 以 1、10 和 50 mg/kg 剂量进行静脉注射，连续给药 3 天，每日一次。
结果：
28 天后，Gevokizumab 处理组在去内皮动脉近端部位的颈动脉内膜中层厚度（IMT）显著减小，1 mg/kg 剂量组还表现出内皮再生的改善。[2]