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EMI1 是 EGFR 三重突变体 (EGFR ex19del/T790M/C797S, EGFR L858R/T790M/C797S) 的有效抑制剂。EMI1 可用于 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。


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EMI1 是 EGFR 三重突变体 (EGFR ex19del/T790M/C797S, EGFR L858R/T790M/C797S) 的有效抑制剂。EMI1 可用于 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 129 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 342 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 569 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,970 | 现货 |
| 产品描述 | EMI1 is an inhibitor of EGFR ex19del/T790M/C797S and EGFR L858R/T790M/C797S. EMI1 has research value in the research of mutant EGFR-associated, drug-resistant non-small-cell lung cancer (NSCLC). |
| 体外活性 | EMI1 (1 nM-100μM) 显著增加caspase 3/7活性,且相较于非癌性人类支气管上皮(HBE)细胞,显著抑制了PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S三重突变细胞的存活能力。EMI1还能以EC50为131 nM的浓度抑制PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S类器官的生长。此外,EMI1 (1 nM-10 μM) 强力减少了EGFR三重突变体与Shc1的相互作用[1]。 |
| 分子量 | 334.37 |
| 分子式 | C20H18N2O3 |
| CAS No. | 35773-42-3 |
| Smiles | CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C=C(C1=NC3=C(O1)C=CC=C3)C(=O)O2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1.8 mg/mL (5.38 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多