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Mutant IDH1-IN-7 是一种具有高选择性的 Isocitrate Dehydrogenase1 (IDH1) R132H (IC50= 0.26 μM,Kd= 2.1 μM) 和 R132C (IC50= 1.1 μM) 抑制剂。对野生型 IDH1、IDH2-wt 以及 IDH2R140Q 不产生抑制效果。它能够抑制 U87-MG R132H 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的生成 (EC50= 0.55 μM),并对 U87-MG R132H 和 HT-1080 细胞展现出中等水平的抗增殖活性。
Mutant IDH1-IN-7 是一种具有高选择性的 Isocitrate Dehydrogenase1 (IDH1) R132H (IC50= 0.26 μM,Kd= 2.1 μM) 和 R132C (IC50= 1.1 μM) 抑制剂。对野生型 IDH1、IDH2-wt 以及 IDH2R140Q 不产生抑制效果。它能够抑制 U87-MG R132H 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的生成 (EC50= 0.55 μM),并对 U87-MG R132H 和 HT-1080 细胞展现出中等水平的抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Mutant IDH1-IN-7 is a highly selective inhibitor of Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1) with R132H mutation (IC50 = 0.26 μM, Kd = 2.1 μM) and R132C mutation (IC50 = 1.1 μM). It does not inhibit wild-type IDH1, IDH2-wt, or IDH2R140Q. Moreover, Mutant IDH1-IN-7 reduces the production of 2-hydroxyglutarate (2-HG) in U87-MG R132H cells (EC50 = 0.55 μM) and exhibits moderate antiproliferative effects on U87-MG R132H and HT-1080 cells. |
| 靶点活性 | R132H IDH1:0.26 μM |
| 体外活性 | Mutant IDH1-IN-7 (Compound 13e) 在浓度为10-40 μM并作用72小时的情况下,对U87-MG IDH1 R132H和HT-1080细胞表现出中等抗增殖活性,而在U87-MG和L02细胞中效力明显降低。此外,Mutant IDH1-IN-7 (5 μM, 1 小时) 对野生型IDH1、IDH2-wt和IDH2 R140Q无抑制作用,其IC 50 值均大于40 μM。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多