keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Glucagon (22-29) 作为Glucagon (19–29)的部分激动剂,能特异性抑制肝质膜 Ca2+泵,其作用机制与腺苷酸环化酶激活无关。
产品描述 | Glucagon (22-29) acts as a partial agonist of Glucagon (19–29) and independently inhibits the calcium (Ca2+) pump in liver plasma membranes without activating adenylate cyclase [1] [2]. |
体外活性 | Glucagon (22-29) 产生的(Ca 2+ -Mg 2+ ) ATP酶最大抑制率仅为5-15%,其功效较低(K i =1 μM),与原生胰高血糖素[1]相似。 |
分子量 | 1038.22 |
分子式 | C49H71N11O12S |
CAS No. | 32204-93-6 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Glucagon (22-29) 32204-93-6 Inhibitor inhibitor inhibit