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RO-76作为一种选择性μ阿片受体(muopioid receptor(μOR))部分激动剂,与μOR-G-蛋白复合物的结合表现出EC50值为454 nM.该化合物能显著降低β-Arrestin-1/2的募集,并展现出镇痛效果.
RO-76作为一种选择性μ阿片受体(muopioid receptor(μOR))部分激动剂,与μOR-G-蛋白复合物的结合表现出EC50值为454 nM.该化合物能显著降低β-Arrestin-1/2的募集,并展现出镇痛效果.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | RO-76 is a selective partial agonist for the mu opioid receptor (muopioid receptor(μOR)). It binds to the μOR-G-protein complex with an EC50 value of 454 nM. RO-76 reduces the recruitment of β-Arrestin-1/2 and exhibits analgesic properties. |
体内活性 | RO-76(剂量为1、3、10、30 mg/kg;皮下注射)在小鼠试验中显示出其镇痛效果具有剂量依赖性,其半数有效剂量(ED 50)为10.18 mg/kg. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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