MB-Buf (5 μM, 660 nm 激光照射0-5分钟) 可诱导单线态氧、超氧阴离子和羟基自由基的产生。MB-Buf (0.1-1 μM, 660 nm 激光照射5分钟并预处理6小时) 对MCF-7、MDA-MB-231和4T1细胞表现出最强的抑制活性，其IC50值分别为28.74、36.82和64.41 nM。此外，它在MCF-7细胞中引发了活性氧的产生和铁死亡。MB-Buf (10-100 nM, 6小时预处理加660 nm激光照射2-5分钟) 能够降解MCF-7细胞中的GPX4，并且MB-Buf (0.5 μM, 预处理6小时并以660 nm激光照射5分钟) 会抑制MCF-7细胞迁移和诱导凋亡。

通过 MB-Buf (1 mg/kg，静脉注射，每 3 天一次) 联合光照处理，可有效抑制 4 T1-Luci 异种移植小鼠体内的肿瘤生长。