Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MCI具有针对性地清除活性氧(ROS)并降低环氧合酶-2(COX-2)表达的功能,COX-2的IC50值为1.23μM。在胶原诱导的关节炎(CIA)模型中展现出的抗炎效果明显,适用于类风湿性关节炎(RA)的研究。
产品描述 | MCI, a chemical compound demonstrating significant anti-inflammatory effects, particularly in collagen-induced arthritis (CIA) models, modulates inflammation through macrophage reprogramming by enhancing ROS scavenging and promoting COX-2 downregulation. It effectively inhibits COX-2, exhibiting an IC50 of 1.23 μM. Additionally, MCI holds potential for research applications in rheumatoid arthritis (RA) [1]. |
靶点活性 | COX-2:1.23 μM |
体外活性 | MCI(8 μM,2 h)抑制了LPS激活的RAW 264.7细胞中的ROS产生和COX-2表达,促进了从M1型向M2型巨噬细胞的转变[1]。 |
体内活性 | MCI(剂量为1.05 mg/kg,关节腔内注射,每隔两天一次,共计18天)能够有效预防类风湿性关节炎(RA)的发展,并展现出显著的抗炎效果[1]。 |
分子量 | 934.39 |
分子式 | C45H52ClN7O13 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MCI Immunology/Inflammation Metabolism NF-Κb Reactive Oxygen Species Inhibitor inhibitor inhibit