购物车
您的购物车当前为空
c-Met/HDAC-IN-3 是一种c-Met 和HDAC 抑制剂,对 c-Met 和HDAC1的IC50分别为 12.50 nM 和 26.97 nM。 c-Met/HDAC-IN-3 诱导凋亡(apoptosis),导致细胞周期阻滞在 G2/M 期。

c-Met/HDAC-IN-3 是一种c-Met 和HDAC 抑制剂,对 c-Met 和HDAC1的IC50分别为 12.50 nM 和 26.97 nM。 c-Met/HDAC-IN-3 诱导凋亡(apoptosis),导致细胞周期阻滞在 G2/M 期。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 15,000 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 25,500 | 8-10周 |
| 产品描述 | c-Met/HDAC-IN-3, a dual inhibitor targeting both c-Met and HDAC, exhibits potent inhibitory activity with IC50 values of 12.50 nM for c-Met and 26.97 nM for HDAC1. It induces apoptosis and causes cell cycle arrest in the G2/M phase. |
| 靶点活性 | HDAC1:26.97 nM |
| 分子量 | 630.66 |
| 分子式 | C34H35FN4O7 |
| CAS No. | 2439175-23-0 |
| Smiles | O(C=1C2=C(C=C(OCCCCCCC(NO)=O)C(OC)=C2)N=CC1)C3=CC=C(NC(=O)C4C(=O)N(CC4)C5=CC=C(F)C=C5)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多