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LGB321 monohydrochloride 是一种高效、选择性、可口服的ATP竞争性小分子抑制剂,能抑制全部三种PIM激酶。在多种来源于血液恶性肿瘤的细胞系中,LGB321 monohydrochloride 能抑制细胞增殖、mTOR-C1信号通路及BAD磷酸化。LGB321 monohydrochloride 可用于血液恶性肿瘤的相关研究。

LGB321 monohydrochloride 是一种高效、选择性、可口服的ATP竞争性小分子抑制剂,能抑制全部三种PIM激酶。在多种来源于血液恶性肿瘤的细胞系中,LGB321 monohydrochloride 能抑制细胞增殖、mTOR-C1信号通路及BAD磷酸化。LGB321 monohydrochloride 可用于血液恶性肿瘤的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | LGB321 monohydrochloride is an effective, selective, and orally active ATP-competitive small molecule inhibitor that targets all three PIM kinases. It inhibits proliferation, the mTOR-C1 signaling pathway, and BAD phosphorylation in various blood cancer-derived cell lines. LGB321 monohydrochloride is suitable for research on hematological malignancies. |
| 分子量 | 493.91 |
| 分子式 | C23H23ClF3N5O2 |
| CAS No. | 1469925-36-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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