MRC-G-001 (Compound 2b) (0-500 μM, 24-72 h) 能剂量和时间依赖性地降低 A549 细胞活力，显示出比 Genipin 更强的细胞毒性。MRC-G-001 (0-100 μM, 7 days) 有效抑制 A549 细胞的长期增殖。MRC-G-001 (0-250 μM) 强效阻滞 A549 细胞周期于 G1/S 期。MRC-G-001 (0-250 μM, 24 h) 诱导 A549 细胞凋亡的程度比 Genipin 更显著。MRC-G-001 (0-250 μM, 24 h) 可有效抑制 A549 细胞中的 EGFR 和 JAK1/STAT3 信号通路。MRC-G-001 (100 μM, 0-24 h) 通过干扰 TGF-β 诱导的 EMT 信号通路抑制 A549 细胞的迁移和侵袭。虽然 MRC-G-001 在 A549 细胞中不抑制 ATP 依赖的 EGFR 激酶活性，但会结合 EGFR 的胞外域 (III 结构域)，这提示可能通过一种非 ATP 依赖的替代机制，可能与干扰 EGF 结合有关。