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AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 为 0.22 nM。它能够减少人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成,而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不理想的理化性质、差的代谢稳定性以及高血浆蛋白结合率。将 AGU661 包覆在 PLGA 基纳米颗粒中显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 为 0.22 nM。它能够减少人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成,而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不理想的理化性质、差的代谢稳定性以及高血浆蛋白结合率。将 AGU661 包覆在 PLGA 基纳米颗粒中显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | AGU661 is an inhibitor of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) with an IC50 of 0.22 nM. It effectively reduces PGE2 production in human pro-inflammatory M1 macrophages and activated monocytes without affecting other lipid mediator pathways. Despite its poor physicochemical properties, low metabolic stability, and high plasma protein binding rate, encapsulating AGU661 in PLGA-based nanoparticles significantly enhances its bioactivity. AGU661 is applicable for research on inflammatory diseases. |
| 分子量 | 594.94 |
| 分子式 | C28H21ClF6N4O2 |
| CAS No. | 3038861-75-2 |
| Smiles | O=C(NC=1C=CC(=CC1)C2=NC3=CC=C(C=C3N2)C(F)(F)F)C4=CC(=CC=C4Cl)CNC(=O)C5(CCC5)C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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