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AGU661

货号 T213314Cas号 3038861-75-2 一键复制产品信息
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AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 为 0.22 nM。它能够减少人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成,而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不理想的理化性质、差的代谢稳定性以及高血浆蛋白结合率。将 AGU661 包覆在 PLGA 基纳米颗粒中显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。

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货号 T213314Cas号 3038861-75-2

AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 为 0.22 nM。它能够减少人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成,而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不理想的理化性质、差的代谢稳定性以及高血浆蛋白结合率。将 AGU661 包覆在 PLGA 基纳米颗粒中显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。

AGU661
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待询
10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
AGU661 is an inhibitor of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) with an IC50 of 0.22 nM. It effectively reduces PGE2 production in human pro-inflammatory M1 macrophages and activated monocytes without affecting other lipid mediator pathways. Despite its poor physicochemical properties, low metabolic stability, and high plasma protein binding rate, encapsulating AGU661 in PLGA-based nanoparticles significantly enhances its bioactivity. AGU661 is applicable for research on inflammatory diseases.
化学信息
分子量594.94
分子式C28H21ClF6N4O2
CAS No.3038861-75-2
SmilesO=C(NC=1C=CC(=CC1)C2=NC3=CC=C(C=C3N2)C(F)(F)F)C4=CC(=CC=C4Cl)CNC(=O)C5(CCC5)C(F)(F)F
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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