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Avenanthramide C
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产品编号 TN8322Cas号 116764-15-9
别名 燕麦蒽酰胺 C
Avenanthramide C（燕麦蒽酰胺 C）是一种可口服的天然生物碱，具有抗氧化/炎症特性，可降低TNF-a、BAK、IL-1b和Bcl-2的表达；可以逆转阿尔茨海默病的记忆和行为障碍，caspase-3切割减少，pS9GSK-3β和IL-10水平上升，能够结合α1A adrenergic并刺激AMPK；能够减轻噪声和药物导致的听力损失。
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Avenanthramide C
还可以 纯度: 99.4%
产品编号 TN8322 别名 燕麦蒽酰胺 CCas号 116764-15-9
Avenanthramide C（燕麦蒽酰胺 C）是一种可口服的天然生物碱，具有抗氧化/炎症特性，可降低TNF-a、BAK、IL-1b和Bcl-2的表达；可以逆转阿尔茨海默病的记忆和行为障碍，caspase-3切割减少，pS9GSK-3β和IL-10水平上升，能够结合α1A adrenergic并刺激AMPK；能够减轻噪声和药物导致的听力损失。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 828 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,330 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,760 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,620 | In stock |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Avenanthramide C is an orally available natural alkaloid with antioxidant/inflammatory properties that reduces the expression of TNF-a, BAK, IL-1b, and Bcl-2; reverses memory and behavioral deficits in Alzheimer's disease, with a reduction in caspase-3 cleavage and an increase in levels of pS9GSK-3β and IL-10, is able to bind α1A adrenergic and stimulate AMPK; can attenuate noise and drug-induced hearing loss. |
| 体外活性 | 在 RAW264.7 巨噬细胞中，Avenanthramide C（0-50 μM，24 h）显著抑制 LPS/ATP 诱导的 ROS 产生、线粒体膜电位下降、细胞膜通透性增加和 IL-1β 分泌，并下调 NLRP3、Caspase-1、GSDMD 和 IL-1β 蛋白表达，显示其通过 PI3K/Akt 通路抑制 ROS 介导的线粒体损伤和细胞焦亡[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠 LPS 急性炎症模型中，腹腔注射 Avenanthramide C（20 mg/kg，单次）可显著抑制腹腔液中 IL-1β 水平，降低 NLRP3 和 GSDMD 表达，显示其在体内也具有抗炎和抑制 pyroptosis 的作用[1]。 |
| 别名 | 燕麦蒽酰胺 C |
| 分子量 | 315.28 |
| 分子式 | C16H13NO6 |
| CAS No. | 116764-15-9 |
| Smiles | N(C(/C=C/C1=CC(O)=C(O)C=C1)=O)C2=C(C(O)=O)C=C(O)C=C2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (126.87 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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