购物车
全部删除
您的购物车当前为空
EGFRT790M/VEGFR-2-IN-1 (Compound 6) 是一种兼具EGFRT790M突变体 (IC50=0.26 μM) 和VEGFR-2 (IC50=0.95 μM) 的抑制作用的化合物。该化合物能够阻止肿瘤细胞的增殖及其血管生成信号通路,在多种癌细胞系 (HCT116、MCF-7、HepG2、A549; IC50=5.35-9.90 μM) 上展现出显著的细胞毒性。EGFRT790M/VEGFR-2-IN-1 有潜力用于非小细胞肺癌和实体瘤的研究。
EGFRT790M/VEGFR-2-IN-1 (Compound 6) 是一种兼具EGFRT790M突变体 (IC50=0.26 μM) 和VEGFR-2 (IC50=0.95 μM) 的抑制作用的化合物。该化合物能够阻止肿瘤细胞的增殖及其血管生成信号通路,在多种癌细胞系 (HCT116、MCF-7、HepG2、A549; IC50=5.35-9.90 μM) 上展现出显著的细胞毒性。EGFRT790M/VEGFR-2-IN-1 有潜力用于非小细胞肺癌和实体瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
EGFR T790M/VEGFR-2-IN-1 相关产品
| 产品描述 | EGFRT790M/VEGFR-2-IN-1 (Compound 6) is a dual inhibitor targeting the EGFRT790M mutant (IC50=0.26 μM) and VEGFR-2 (IC50=0.95 μM). It effectively blocks tumor cell proliferation and angiogenesis signaling pathways. This compound exhibits potent cytotoxicity against various cancer cell lines (HCT116, MCF-7, HepG2, A549; IC50=5.35-9.90 μM) and holds potential for research in non-small cell lung cancer and solid tumors. |
| 靶点活性 | EGFR (T790M):0.26 μM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
评论内容