MDR-1339对一系列CYP同功酶没有明显的抑制作用，但对CYP2C8有轻微的抑制作用（IC50：31.4 μM）。MDR-1339（1.5-10 μM）可保护细胞免受Aβ诱导的毒性损伤。此外，MDR-1339（3.1-50 μM）还能剂量依赖性地阻止Aβ聚集体的形成，并解散Aβ纤维。

MDR-1339（0.1-10 mg/kg，p.o.）在小鼠阿尔茨海默病模型中剂量依赖性地恢复被动回避反应（ED50：0.19 mg/kg）。MDR-1339（30和100 mg/kg，每日一次口服，持续8周）显著改善APP/PS1小鼠的自发性交替反应，并降低Aβ1-40与Aβ1-42水平。