通过前向逐步多元线性回归方法，研发了一个量化结构活性关系（QSAR）模型，用以预测Withanolide Analogs对人类乳腺癌的活性。针对SK-Br-3细胞抗癌活性的最优QSAR模型显示与活性具有最佳相关性（r2=0.93且rCV2=0.90）。同样，针对MCF7/BUS细胞的最优QSAR模型的交叉验证回归系数（rCV2=0.85）也显示出高度相关性（r2=0.91）。特别是，化合物CID 73621、CID 435144、CID 301751和CID 3372729对MCF7/BUS细胞展现出显著的抗增殖活性，而2,3-二氢withaferin A-3-beta-O-硫酸酯、withanolide 5、Withanolide A、withaferin A、CID 10413139、CID 11294368、CID 53477765、CID 135887、CID 301751和CID 3372729对Sk-Br-3细胞的活性高于标准化合物5-氟尿嘧啶（5-FU）和喜树碱[1]。