Elagolix 是一种人 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，在激酶测定中的 IC50 为 0.25 nM。此外，Elagolix 表现出 NFAT 抑制作用，IC50 为 5.4 nM，并且有效阻断 Ca2+ 流动，IC50 为 0.86 nM。它也是一种 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，具有 K i 值为 3.7 nM。

大鼠接受单次口服 Elagolix 后的主要药代动力学参数为：给药途径：口服，剂量：15 mg/kg，AUC 0→t：5212 ng•h/mL，AUC 0→∞：5301 ng•h/mL，t 1/2：6.56 h，T max：1.50 h，C max：1515 ng/mL。