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KMR-206 是一种高效选择性PARP7抑制剂,IC50值为13.7 nM。KMR-206 能增加STAT1和磷酸化Tyr701位点STAT1 (pSTAT1) 的表达,诱导STING降解,并提升type I IFN受体水平。KMR-206 对肺腺癌表现出抗癌活性,并可用于结肠癌的研究。
KMR-206 是一种高效选择性PARP7抑制剂,IC50值为13.7 nM。KMR-206 能增加STAT1和磷酸化Tyr701位点STAT1 (pSTAT1) 的表达,诱导STING降解,并提升type I IFN受体水平。KMR-206 对肺腺癌表现出抗癌活性,并可用于结肠癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | KMR-206 is a potent and selective PARP7 inhibitor with an IC50 of 13.7 nM. It enhances the expression of STAT1 and phosphorylated Tyr701 site STAT1 (pSTAT1). KMR-206 induces STING degradation and elevates type I IFN receptor levels, showing anticancer activity against lung adenocarcinoma and is applicable in colon cancer research. |
| 靶点活性 | PARP7:13.7 nM |
| 分子量 | 506.54 |
| 分子式 | C29H23FN6O2 |
| CAS No. | 2992741-10-1 |
| Smiles | N#CC1=CN=C(C=C1)N2CCN(C(=O)C3=CC(=CC=C3F)CC4=NNC(=O)C=5C=CC(C#CC)=CC54)CC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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