Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DGAT1-IN-3 是一种选择性的、有效的,口服具有活力的 DGAT-1 抑制剂,能够抑制人类 DGAT-1 (IC50: 38 nM) 和大鼠 DGAT-1 (IC50: 120 nM)。DGAT1-IN-3 能够用于肥胖、血脂异常和代谢综合征的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 2,990 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 3,490 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 12,100 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 15,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 24,900 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,830 | 5日内发货 |
产品描述 | DGAT1-IN-3 is a selective, potent, orally active DGAT-1 inhibitor that inhibits human DGAT-1 (IC50: 38 nM) and rat DGAT-1 (IC50: 120 nM).DGAT1-IN-3 can be used in studies of obesity, dyslipidemia and metabolic syndrome. |
分子量 | 420.39 |
分子式 | C20H19F3N4O3 |
CAS No. | 939375-07-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DGAT1-IN-3 939375-07-2 Inhibitor inhibitor inhibit