Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FGFR1 inhibitor7(compound 5),作为一种FGFR1络氨酸激酶抑制剂,具有0.33 nM的IC50。它对多种人癌细胞系显示出广谱的细胞毒性,能在2.1 μM的IC50抑制MOLT3细胞系。
产品描述 | FGFR1 Inhibitor 7 (compound 5), a potent FGFR1 tyrosine kinase inhibitor, exhibits an IC50 of 0.33 nM against its target and demonstrates broad-spectrum cytotoxicity against human cancer cell lines. Additionally, it inhibits MOLT3 cells with an IC50 of 2.1 μM [1]. |
分子量 | 429.85 |
分子式 | C25H16ClNO4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FGFR1 inhibitor 7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR Inhibitor inhibitor inhibit