MT-44 对 TNBC 细胞株 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 具有显著的抗增殖效果，IC 50 分别为 66.5 nM 和 148.2 nM。在 0.25-1.0 μM 浓度范围内（12-48 h），MT-44 浓度依赖性抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移，诱导 G2/M 期细胞阻滞。浓度为 0.05-0.5 μM 时，MT-44 能有效抑制 MDA-MB-231 细胞的集落形成和侵袭。此外，在 0.5-2.0 μM 浓度范围（24 h）下，该化合物促进 MDA-MB-231 细胞的凋亡、细胞自噬，并增加 ROS 的积累。同时，MT-44 降低 MDA-MB-231 细胞中 p-P70S6K、p-Akt、p-4EBP1 的磷酸化水平，并上调 cGAS/STING 通路相关磷酸化蛋白。

MT-44 (10-20 mg/kg，静脉注射，每 3 天一次，持续 15 天) 在雌性 BALB/c 裸鼠的 MDA-MB-231 异种移植模型中，有效抑制肿瘤生长。